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Novo fármaco interrompe câncer de pulmão por mais tempo do que qualquer outro tratamento na história
Médicos estão aplaudindo "fora da 😆 escala" os resultados de um ensaio clínico que mostram que um novo medicamento impediu que o câncer de pulmão avançasse 😆 por mais tempo do que qualquer outro tratamento na história da medicina.
O câncer de pulmão é a principal causa de 😆 morte por câncer no mundo, sendo responsável por cerca de 1,8 milhão de mortes a cada ano. As taxas de 😆 sobrevivência estrela bet no vasco pessoas com formas avançadas da doença, estrela bet no vasco que os tumores se espalharam, são particularmente más.
Resultados "sem precedentes"
Mais da 😆 metade dos pacientes (60%) com formas avançadas de câncer de pulmão que tomaram lorlatinib ainda estavam vivos cinco anos depois, 😆 sem progressão da doença, mostraram dados apresentados na maior conferência de câncer do mundo. A taxa era de 8% estrela bet no vasco 😆 pacientes tratados com um medicamento padrão, o ensaio clínico mostrou.
Tratamento | Taxa de sobrevivência sem progressão (5 anos) |
---|---|
Lorlatinib | 60% |
Tratamento padrão | 8% |
Esses resultados representam os 😆 maiores tempos de sobrevida sem progressão (PFS) já registrados estrela bet no vasco pacientes com carcinoma de pulmão de células não pequenas, a 😆 forma mais comum da doença no mundo. Eles foram apresentados na reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (Asco) 😆 estrela bet no vasco Chicago, nos EUA, na sexta-feira.
"Acreditamos que esses resultados são sem precedentes", disse o autor principal do estudo, o Dr. 😆 Benjamin Solomon, um oncologista médico do Peter MacCallum Cancer Centre estrela bet no vasco Melbourne, Austrália.
Ensaio clínico de fase 3
No ensaio clínico de 😆 fase 3, 296 pacientes com formas avançadas de carcinoma de pulmão de células não pequenas foram randomizados para receber either 😆 lorlatinib (149 pacientes) ou crizotinib (147 pacientes, dos quais 142 realmente receberam tratamento).
A maioria dos pacientes era do sexo feminino. 😆 Em cerca de 25% deles, o câncer de pulmão já havia se espalhado para o cérebro quando o estudo começou.
Todos 😆 os participantes tinham câncer de pulmão de células não pequenas positivo para ALK. Lorlatinib e crizotinib são inibidores de tirosina 😆 quinase ALK (TKIs). Os inibidores de tirosina quinase ALK (TKIs) são tratamentos direcionados que se ligam à proteína ALK encontrada 😆 no câncer de pulmão de células não pequenas positivo para ALK e impedem o crescimento das células tumorais.
"Apesar dos avanços 😆 significativos com inibidores de tirosina quinase ALK de geração posterior, a maioria dos pacientes tratados com inibidores de tirosina quinase 😆 ALK de segunda geração terá progressão da doença dentro de três anos", disse Solomon.
"O lorlatinib é o único inibidor de 😆 tirosina quinase ALK que relatou sobrevida sem progressão de cinco anos, e mesmo após esse tempo, a maioria dos pacientes 😆 continua a terestrela bet no vascodoença controlada, incluindo o controle da doença no cérebro."
A taxa de sobrevida sem progressão de cinco 😆 anos foi de 60% estrela bet no vasco pacientes que tomaram lorlatinib e 8% no grupo de crizotinib.
"Não é necessário um loupe para 😆 ver a diferença entre esses dois medicamentos", disse a Dra. Julie Gralow, diretora médica da Asco. "Seis por cento de 😆 sobrevida sem progressão estrela bet no vasco câncer de pulmão de células não pequenas é simplesmente inédito."
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